A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e proibiu a comercialização, distribuição e uso de lotes falsificados do medicamento Mounjaro, utilizado no tratamento do diabetes tipo 2.
A medida foi publicada nesta sexta-feira, 10 de julho, no Diário Oficial da União, e tem efeito imediato.
Segundo a Anvisa, a fiscalização identificou no mercado unidades com características diferentes das originais. Entre os indícios de falsificação estão números de lote não reconhecidos, dispositivos incompatíveis com o medicamento autêntico e erro de grafia na embalagem.
A restrição alcança unidades identificadas pelos lotes 855044, D880403, MJR 257 e D854901. Nos casos dos lotes D880403 e D854901, a medida se aplica apenas às unidades falsificadas, sem afetar produtos originais regularmente fabricados.
Além da fiscalização sobre o Mounjaro, a Anvisa também proibiu a fabricação, comercialização, propaganda, distribuição e uso de produtos vendidos como medicamentos, mas que não possuem registro, notificação ou cadastro no órgão regulador.
Entre os produtos citados estão itens comercializados com nomes como “Mounjaro Natumix” e “Ozempic Natural Natumix”, além de outros anunciados para emagrecimento e diferentes finalidades terapêuticas.
De acordo com a agência, esses produtos eram fabricados por empresas sem autorização de funcionamento para produção de medicamentos, o que contraria a legislação sanitária.
A Anvisa também incluiu na lista de proibições o produto Mega Viril Lótus Nutri, que era comercializado sem registro sanitário. Conforme a resolução, a empresa responsável também não possuía autorização para fabricar medicamentos.
As medidas têm como objetivo impedir a circulação de medicamentos falsificados e de produtos irregulares que possam representar riscos à saúde dos consumidores.
A orientação é que consumidores evitem o uso de produtos sem registro sanitário e busquem atendimento profissional em caso de dúvida sobre medicamentos ou tratamentos.
