A Phibro Saúde Animal informou que a virginiamicina passou por um novo enquadramento regulatório no Brasil, formalizado pela Portaria SDA/MAPA nº 1.617, publicada em 27 de abril de 2026.
A norma determina a proibição do uso de determinados aditivos como melhoradores de desempenho na produção animal. Entre os produtos enquadrados na medida está a virginiamicina.
De acordo com a empresa, a alteração regulatória é resultado de um processo técnico e colaborativo entre o Ministério da Agricultura e Pecuária (MAPA) e o setor produtivo.
Em nota, a Phibro afirmou que recebe a transição com serenidade e destacou que a medida aproxima o sistema regulatório brasileiro de padrões internacionais de biosseguridade.
A empresa também avaliou que a adequação é importante para manter a competitividade da proteína animal brasileira e garantir o acesso aos mercados globais.
Apesar da mudança para uso como melhorador de desempenho, a Phibro informou que o processo de registro da virginiamicina para uso terapêutico em aves está em fase final de tramitação junto ao MAPA. A finalidade será a prevenção e o controle da enterite necrótica, com base em segurança e respaldo científico.
A empresa também informou que tramita em fase final o processo de registro da virginiamicina para uso terapêutico em ruminantes, voltado à prevenção e ao tratamento da acidose ruminal.
A Phibro afirmou ainda que atua em cooperação com o MAPA e entidades de classe para garantir uma transição segura e responsável, reforçando o compromisso com a produção sustentável e a integridade regulatória do setor.
